Por que realizar este exame?

A variação no genoma humano é um dos fatores responsáveis por modular a resposta individual aos medicamentos. A Farmacogenética estuda como as diferenças genéticas entre os indivíduos influenciam nas respostas aos fármacos. O metabolismo de um fármaco consiste em diversas reações que o modificam e, no geral, o convertem em uma molécula mais solúvel que pode ser excretada com maior facilidade. Diversos genes responsáveis pela expressão de enzimas que atuam nas vias de metabolização dos fármacos, apresentam variantes genéticas que causam alterações na expressão, seletividade ou atividade da enzima, e refletem na diversidade de respostas aos fármacos. Em consequência, a avaliação dos perfil genético baseada na análise destas variantes têm se tornado fundamental para auxiliar no conhecimento do metabolismo dos fármacos.

O que é o exame?

O painel farmacogenético NEURO PGx Gene Panel avalia variantes nos genes responsáveis pela expressão das principais enzimas envolvidas no metabolismo dos medicamentos mais comumente empregados no tratamento de condições neurológicas e psiquiátricas, como depressão, ansiedade, esquizofrenia, transtorno bipolar, entre outras. A análise proporciona informação relevante sobre 81 fármacos atualmente mais utilizados na medicina, a partir do estudo de 50 variantes genéticas, descritas na bibliografia científica, presentes em 8 genes: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6 e ABCB1.

Para quem é indicado?

• Pacientes com condições neurológicas ou psiquiátricas, como os transtornos depressivos, psicóticos, ansiolíticos ou hipnóticos que queiram personalizar o tratamento baseado no seu perfil genético;
• Pacientes em polimedicação;
• Pacientes para os quais os tratamentos farmacológicos não apresentem os resultados esperado, cujos sintomas persistem apesar da medicação;
• Pacientes com efeitos secundários significativos aos fármacos.

Tecnologia

MassArray (iPlex)