INTOLERANCE²
Intolerância ao glúten e lactose
Por que realizar este exame?
A DOENÇA CELÍACA é uma intolerância à ingestão de glúten, que é um grupo de proteínas presentes na maioria dos cereais como cevada, centeio, trigo e malte, em indivíduos geneticamente predispostos, caracterizada por uma reação inflamatória na mucosa do intestino delgado, levando a atrofia das vilosidades intestinais, que dificulta a absorção de macro e micronutrientes e acompanha uma variedade de manifestações clínicas.
A INTOLERÂNCIA À LACTOSE PRIMÁRIA ou hipolactasia adquirida é a causa mais comum de intolerância à lactose em adultos e tem origem genética. A lactose é hidrolisada no organismo através de uma enzima chamada lactase, resultando em glicose e galactose que são absorvidas a nível intestinal. Quando a lactose não é hidrolisada, ela passa para o intestino grosso causando os sintomas, provocando sintomas como dor e distensão abdominal, inchaço, gases e diarreia, após o consumo de produtos lácteos.
O que é o exame?
O teste INTOLERANCE2 permite identificar em uma única análise, se existe uma predisposição genética para a doença celíaca e/ou intolerância à lactose.
Pra quem é indicado?
- Pacientes com suspeita clínica de doença celíaca e estudo sorológico negativo, antes de realização da biópsia.
- Pacientes com sorologia positiva para doença celíaca que rejeitam a biópsia.
- Pacientes com sintomatologia compatível com a doença celíaca e intolerância à lactose.
Tecnologia
Polimorfismos de Comprimento de Fragmentos de Restrição (RPLP) – PCR + PCR EM TEMPO REAL.
INTOLERANCE²
Intolerância ao glúten e lactose
A DOENÇA CELÍACA é uma intolerância à ingestão de glúten, que é um grupo de proteínas presentes na maioria dos cereais como cevada, centeio, trigo e malte, em indivíduos geneticamente predispostos, caracterizada por uma reação inflamatória na mucosa do intestino delgado, levando a atrofia das vilosidades intestinais, que dificulta a absorção de macro e micronutrientes e acompanha uma variedade de manifestações clínicas.
A INTOLERÂNCIA À LACTOSE PRIMÁRIA ou hipolactasia adquirida é a causa mais comum de intolerância à lactose em adultos e tem origem genética. A lactose é hidrolisada no organismo através de uma enzima chamada lactase, resultando em glicose e galactose que são absorvidas a nível intestinal. Quando a lactose não é hidrolisada, ela passa para o intestino grosso causando os sintomas, provocando sintomas como dor e distensão abdominal, inchaço, gases e diarreia, após o consumo de produtos lácteos.
O teste INTOLERANCE2 permite identificar em uma única análise, se existe uma predisposição genética para a doença celíaca e/ou intolerância à lactose.
- Pacientes com suspeita clínica de doença celíaca e estudo sorológico negativo, antes de realização da biópsia.
- Pacientes com sorologia positiva para doença celíaca que rejeitam a biópsia.
- Pacientes com sintomatologia compatível com a doença celíaca e intolerância à lactose.
Polimorfismos de Comprimento de Fragmentos de Restrição (RPLP) – PCR + PCR EM TEMPO REAL.
Vantagens
GRUPO SYNLAB
Garantido pela experiência do líder europeu absoluto em diagnóstico laboratorial.
COMPLETO
Uma simples amostra de sangue para análise da doença celíaca e intolerância à lactose.
Informações Extras
DOCUMENTAÇÃO – Disponível na SYNLAB Direct para clientes
- Consentimento Informado;
- Questionário Clínico;
PREPARO
- Necessário 04 horas de jejum.
Informações complementares
- Intolerância ao glúten é determinada mediante o estudo dos haplótipos de risco HLA-DQ2 e HLA-DQ8. Em 90% dos casos os pacientes com a doença celíaca são HLA-DQ2 positivo, o restante tem variantes alélicas que codificam HLA-DQ8 sem HLA-DQ2 ou de um alelo HLA-DQ2. Na ausência dos haplótipos estudados torna o diagnóstico da doença celíaca muito pouco provável.
- Intolerância à lactose é determinada pela análise da região promotora do gene LTC localizado no gene MCM6, no exame INTOLERANCE2 analisa a variante – 13910 (rs4988235) no gene MCM6, responsável por 90% dos casos de intolerância à lactose primária na população caucasiana.
Tempo de Entrega
15 dias úteis
Tipo de Amostra
5mL de sangue total em EDTA
Outros exames saúde e bem-estar:
Wellness Check
Avaliação genética do metabolismo,
nutrição e bem-estar
Thrombo inCode
Avaliação genética da
doença tromboembólica
Fibromax
Avaliação da lesão hepática
Teste Esportivo Avançado
Avaliação genética e bioquímica detalhada do rendimento esportivo
Permeabilidade Intestinal
Avaliação da permeabilidade intestinal
myBIOME
Teste metagenômico para o estudo de funcionalidade do microbioma intestinal
NUTRIHEALTH
Análise nutrigenética avançada
Teste de atividade de DAO
Análise da atividade da
enzima DAO
Celia Test
Predisposição genética a doença celíaca
Avaliação do Estresse
Biorritmo do cortisol em relação ao estresse
A200
Sensibilidade alimentar em mais de 200 alimentos
Lactose Test
Intolerância a lactose
ISAC
Avaliação de IgE frente a 112 proteínas alergênicas
INTOLERANCE²
Intolerância ao glúten e lactose
Indice de ÔMEGA 3
Análise dos ácidos graxos ômega 3
Frutose Test
Intolerância à frutose
Cardio inCode Score
Avaliação genética do risco cardiovascular
ADGEN
Predisposição a Doença de Alzheimer
Alteração do Sono
Biorritimo Melatonina