Por que realizar este exame?

Durante o primeiro trimestre da gestação acontece a invasão por parte de células trofoblásticas do blastocisto na parede do útero materno contribuindo para a origem da placenta. Um defeito no processo de origem placentária desencadeia diversos transtornos como: nascimentos prematuros, pré-eclâmpsia, baixo crescimento fetal ou perdas gestacionais. Estudos mostraram que parte da regulação do processo de formação placentária ocorre sob influência de um reconhecimento local imunológico. As células trofoblásticas expressam altos níveis de HLA-C que são reconhecidas pelos KIR (killer immunoglobulin-like receptor) e pelas uNK (células Natural Killer uterinas). Os KIRs se expressam a partir de uma família de genes altamente polimórficos. Estes genes são agrupados e classificados em haplótipo A (predominam KIRs inibidores) e haplótipo B (predominam os ativadores). A presença de KIR ativadores (haplótipo B) confere proteção frente a alterações na gestação e sua ausência (haplótipo A) aumenta o risco de complicações. O equilíbrio entre ativação – inibição proporciona a liberação de citocinas que favorecem a invasão trofoblástica placentária. 

O que é o exame?

O exame Genotipagem KIR + HLA-C é um exame genético que determina o haplótipo do indivíduo de acordo com os 16 genes descritos e realiza a Tipagem molecular dos alelos do antígeno leucocitário humano (HLA-C classe I) a nível de grupo alélico. A partir do resultado é possível conhecer o risco de complicações na gestação de acordo com o haplótipo presente, possibilitando direcionar o tratamento para uma melhor resposta reprodutiva. 

Pra quem é indicado?

O exame Genotipagem KIR e HLA-C está indicado principalmente para casos de falhas reprodutivas. 

Tecnologia

Hibridização Molecular – PCR SSP + Multiplex PCR SSO.