Thrombo inCode
Avaliação genética da
doença tromboembólica
Por que realizar este exame?
A trombofilia é a propensão para desenvolvimento de trombos, e ocorre como consequência de alterações no sistema de coagulação.
A trombose é o principal fator responsável por infarto agudo do miocárdio, acidentes vasculares cerebrais e tromboembolismo venoso (TEV). Sua prevalência é superior a 10%, constituindo a primeira causa de mortalidade e morbidade na sociedade ocidental, onde esta patologia pode ser responsável por cerca de 27% da mortalidade associada.
A trombofilia, ou predisposição à trombose, é um estado complexo que envolve fatores ambientais ou adquiridos, fatores genéticos e interações gene-ambiente. Sendo as trombofilias genéticas responsáveis por mais da metade dos casos.
O que é o exame?
O teste Thrombo InCode consiste na avaliação de 12 variantes genéticas associadas a um risco aumentado de desenvolvimento da trombose. O resultado é obtido por meio de um algoritmo matemático que possibilita a avaliação do risco da paciente de três maneiras: risco da paciente de apresentar trombofilia associado a condição clínica atual (fatores variáveis como peso, tabagismo, hábitos e estilo de vida); risco da paciente em comparação ao risco de heterozigosidade do Fator V de Leiden com o mesmo perfil clínico; e o risco com o mesmo perfil clínico considerando as variantes genéticas encontradas. Possibilitando desta forma, uma análise completa das implicações genéticas no risco de trombofilia
Pra quem é indicado?
- Pacientes com padrão de ETEV ou patologia que sugira um componente hereditário:
- Tromboembolismo venoso idiopático em < 45 anos;
- Trombose venosa recorrente;
- Trombose venosa em territórios vasculares infrequentes;
- Púrpura fulminante neonatal;
- Necrose cutânea induzida por varfarina;
- Trombose arterial inexplicada;
- Pacientes com situação de fatores risco para trombose;
- Cirurgias de alto risco;
- Longos períodos de imobilização;
- Contraceptivos orais, terapia hormonal substitutiva, terapia com estrógenos.
Tecnologia
Reação em Cadeia de Polimerase por Transcrição Reversa (RT-PCR).
Thrombo inCode
Avaliação genética da
doença tromboembólica
A trombofilia é a propensão para desenvolvimento de trombos, e ocorre como consequência de alterações no sistema de coagulação.
A trombose é o principal fator responsável por infarto agudo do miocárdio, acidentes vasculares cerebrais e tromboembolismo venoso (TEV). Sua prevalência é superior a 10%, constituindo a primeira causa de mortalidade e morbidade na sociedade ocidental, onde esta patologia pode ser responsável por cerca de 27% da mortalidade associada.
A trombofilia, ou predisposição à trombose, é um estado complexo que envolve fatores ambientais ou adquiridos, fatores genéticos e interações gene-ambiente. Sendo as trombofilias genéticas responsáveis por mais da metade dos casos.
O teste Thrombo InCode consiste na avaliação de 12 variantes genéticas associadas a um risco aumentado de desenvolvimento da trombose. O resultado é obtido por meio de um algoritmo matemático que possibilita a avaliação do risco da paciente de três maneiras: risco da paciente de apresentar trombofilia associado a condição clínica atual (fatores variáveis como peso, tabagismo, hábitos e estilo de vida); risco da paciente em comparação ao risco de heterozigosidade do Fator V de Leiden com o mesmo perfil clínico; e o risco com o mesmo perfil clínico considerando as variantes genéticas encontradas. Possibilitando desta forma, uma análise completa das implicações genéticas no risco de trombofilia
- Pacientes com padrão de ETEV ou patologia que sugira um componente hereditário:
- Tromboembolismo venoso idiopático em < 45 anos;
- Trombose venosa recorrente;
- Trombose venosa em territórios vasculares infrequentes;
- Púrpura fulminante neonatal;
- Necrose cutânea induzida por varfarina;
- Trombose arterial inexplicada;
- Pacientes com situação de fatores risco para trombose;
- Cirurgias de alto risco;
- Longos períodos de imobilização;
- Contraceptivos orais, terapia hormonal substitutiva, terapia com estrógenos.
Reação em Cadeia de Polimerase por Transcrição Reversa (RT-PCR).
Vantagens
GRUPO SYNLAB
Garantido pela experiência do líder europeu absoluto em diagnóstico laboratorial.
COMPLETO
Laudo de resultados objetivo e detalhado.
Informações Extras
DOCUMENTAÇÃO – Disponível na SYNLAB Direct para clientes
- Consentimento Informado;
- Questionário Clínico;
- Pedido médico.
PREPARO
- Não é necessário jejum para a realização do exame.
Tempo de Entrega
20 dias úteis
Tipo de Amostra
5mL de sangue-total em EDTA