Thrombo inCode
Evaluación genética de la enfermedad tromboembólica
¿Por qué realizar este examen?
La trombofilia es la propensión al desarrollo de trombos y ocurre como consecuencia de cambios en el sistema de coagulación. La trombosis es el principal factor responsable del infarto agudo de miocardio, accidentes cerebrovasculares y tromboembolismo venoso (TEV). Su prevalencia es superior al 10%, constituyendo la primera causa de mortalidad y morbilidad en la sociedad occidental, donde esta patología puede ser responsable del 27% de la mortalidad asociada. La trombofilia, o predisposición a la trombosis, es un estado complejo que involucra factores ambientales o adquiridos, factores genéticos e interacciones gen-ambiente. Las trombofilias genéticas representan más de la mitad de los casos.
¿Qué es el examen?
El examen Thrombo InCode evalúa 12 variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollo de trombosis. El resultado se obtiene mediante un algoritmo matemático que permite la evaluación del riesgo de la paciente de tres maneras: riesgo de la paciente de presentar trombofilia asociado a la condición clínica actual (factores variables como peso, tabaquismo, hábitos y estilo de vida); riesgo de la paciente en comparación con el riesgo de heterocigosidad del Factor V de Leiden con el mismo perfil clínico; y el riesgo con el mismo perfil clínico considerando las variantes genéticas encontradas. Esto permite un análisis completo de las implicaciones genéticas en el riesgo de trombofilia.
¿Para quién está indicado?
- Pacientes con patrón de TEV o patología que sugiera un componente hereditario.
- Tromboembolismo venoso idiopático en <45 años.
- Trombosis venosa recurrente.
- Trombosis venosa en territorios vasculares infrecuentes.
- Púrpura fulminante neonatal.
- Necrosis cutánea inducida por warfarina.
- Trombosis arterial inexplicada.
- Pacientes con factores de riesgo para trombosis.
- Cirugías de alto riesgo.
- Prolongados períodos de inmovilización.
- Anticonceptivos orales, terapia hormonal sustitutiva, terapia con estrógenos.
Tecnología
Reacción en cadena de polimerasa por transcripción inversa (RT-PCR).
Thrombo inCode
Evaluación genética de la enfermedad tromboembólica
La trombofilia es la propensión al desarrollo de trombos y ocurre como consecuencia de cambios en el sistema de coagulación. La trombosis es el principal factor responsable del infarto agudo de miocardio, accidentes cerebrovasculares y tromboembolismo venoso (TEV). Su prevalencia es superior al 10%, constituyendo la primera causa de mortalidad y morbilidad en la sociedad occidental, donde esta patología puede ser responsable del 27% de la mortalidad asociada. La trombofilia, o predisposición a la trombosis, es un estado complejo que involucra factores ambientales o adquiridos, factores genéticos e interacciones gen-ambiente. Las trombofilias genéticas representan más de la mitad de los casos.
El examen Thrombo InCode evalúa 12 variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollo de trombosis. El resultado se obtiene mediante un algoritmo matemático que permite la evaluación del riesgo de la paciente de tres maneras: riesgo de la paciente de presentar trombofilia asociado a la condición clínica actual (factores variables como peso, tabaquismo, hábitos y estilo de vida); riesgo de la paciente en comparación con el riesgo de heterocigosidad del Factor V de Leiden con el mismo perfil clínico; y el riesgo con el mismo perfil clínico considerando las variantes genéticas encontradas. Esto permite un análisis completo de las implicaciones genéticas en el riesgo de trombofilia.
- Pacientes con patrón de TEV o patología que sugiera un componente hereditario.
- Tromboembolismo venoso idiopático en <45 años.
- Trombosis venosa recurrente.
- Trombosis venosa en territorios vasculares infrecuentes.
- Púrpura fulminante neonatal.
- Necrosis cutánea inducida por warfarina.
- Trombosis arterial inexplicada.
- Pacientes con factores de riesgo para trombosis.
- Cirugías de alto riesgo.
- Prolongados períodos de inmovilización.
- Anticonceptivos orales, terapia hormonal sustitutiva, terapia con estrógenos.
Reacción en cadena de polimerasa por transcripción inversa (RT-PCR).
Ventajas
Grupo SYNLAB
Garantizado por la experiencia del líder europeo absoluto en diagnóstico laboratorial.
COMPLETO
Informe de resultados objetivo y detallado.
Información adicional
DOCUMENTACIÓN – Disponible en SYNLAB Direct para clientes.
- Consentimiento Informado.
- Cuestionario Clínico.
- Solicitud Medica.
PREPARACIÓN
- No es necesario estar en ayunas para realizar el examen.
Tiempo de entrega
20 días laborables
Tipo de muestra
5mL de sangre total en EDTA
Otros exámenes de salud y bienestar:
Test de actividad de DAO
Análisis de la Actividad de la Enzima Diamino Oxidasa (DAO)
Wellness Check
Evaluación genética del metabolismo, nutrición y bienestar
Thrombo inCode
Evaluación genética de la enfermedad tromboembólica
Fibromax
Evaluación de lesiones hepáticas
Prueba Deportiva Avanzada
Evaluación genética y bioquímica detallada del rendimiento deportivo
Permeabilidad Intestinal
Evaluación de la permeabilidad intestinal
myBIOME
Prueba metagenómica para el estudio de la funcionalidad del microbioma intestinal
NUTRIHEALTH
Análisis Nutrigenético Avanzado
Celia Test
Predisposición Genética a la Enfermedad Celíaca
Evaluación del Estrés
Biorritmo del Cortisol en Relación al Estrés
A200
Sensibilidad alimentaria a más de 200 alimentos
Lactosa Test
Intolerancia a la lactosa
ISAC
Evaluación de IgE contra 112 proteínas alergénicas
INTOLERANCE²
Intolerancia al gluten y la lactosa
Índice de Omega-3
Análisis de Ácidos Grasos Omega 3
Fructosa Test
Intolerancia hereditaria a la Fructosa
Cardio inCode Score
Evaluación Genética del Riesgo
ADGEN
Predisposición a la Enfermedad de Alzheimer
Alteración del Sueño
Biorritmo Melatonina